Sana Sana Gel Frasco con 200 g.

FORMULA

Cada 100 ml contienen

Piroxicam ....................0.5 g

Salicilato de metilo .......2.0 g

Alcanfor ......................1.0 g

Vehículo c.b.p. ............100 ml

INDICACIONES

El sana sana gel es un antiinflamatorio, analgésico rubefaciente,antipruritico y antiséptico local en gel, indicado en mastitis, edema post-parto en los procesos traumáticos como golpes, torceduras, esguinces, distenciones musculares, artritis y reumatismo.

Coadyuvante en la debridacion de abscesos en: bovinos, ovinos, caprinos, equinos, porcinos, perros y gatos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA

Absorción El salicilato de metilo se absorbe con rapidez por la piel.

El alcanfor debido a su carácter lipofílico es rápidamente absorbido en cantidades significativas a través de las membranas mucosas y piel intacta.

El piroxicam es bien absorbido por vía oral y rectal después de administrar una dosis única por vía oral el pico de la concentración sanguínea se alcanza en un término de 2 horas, o cuando mucho después de 4 horas. Estudios hechos con perros y ratas indican que elpiroxicam al 0.5% se absorbe en la piel.

Distribución Después de absorberse el salicilato de metilo se distribuye rápidamente en todos los tejidos y en la mayor parte de los líquidos extracelulares principalmente por procesos pasivos que dependen del ph. No existen reportes respecto a la distribución del alcanfor.

El piroxicam en gel administrado en perros y gatos se libera en forma gradual y continua desde la piel hacia el tejido muscular y liquido sinovial subyacentes. Además parece alcanzarse rápidamente un equilibrio entre la piel y el musculo o el líquido sinovial, en el curso de unas pocas horas; después de su aplicación.

El piroxicam se encuentra fuertemente unido a las proteínas plasmáticas debido a que su tasa de fijación es ligeramente superior al 99%. El volumen aparente de distribución es de 10 l, lo cual implica una localización esencialmente extracelular y liquida del medicamento. Elpiroxicam se difunde dentro del líquido sinovial de los pacientes que sufren de poliartritis reumatoide. Las concentraciones encontradas alcanzan alrededor del 40% de las tazas plasmáticas.

Metabolismo El salicilato de metilo es rápidamente hidrolizado con producción deacido salicílico, principalmente en el hígado.

El alcanfor es metabolizado por hidroxilacion y conjugación de la substancia con acido glucuronico.

El piroxicam es biotransformado en diversos compuestos inactivos donde el principal es el derivado de la hidroxilacion en c16. Aquí se encuentra en un estado libre o conjugado y representa un 60% de aquel que es eliminado en la orina y en las heces fecales. Otros metabolitos son formados por la ciclodeshidratacion o la hidrolisis de la función amida que conduce a una descarboxilacion, una reducción del ciclo y una n-desalquilacion.

Excreción Los salicilatos se excretan principalmente por el riñón y en cantidades ínfimas por la saliva y otras vías.

El alcanfor y sus metabolitos son excretados principalmente por vía urinaria.

El piroxicam es eliminado esencialmente en la orina y en menor escala en la bilis.

Mecanismo de acción

El salicilato de metilo pertenece al grupo de fármacos denominados como salicilatos y producen sus efectos típicos por su contenido de acidosalicílico.

El mecanismo de acción de los salicilatos se basa en la inhibición de la enzima ciclooxigenasa que interviene en la síntesis de los prostanoidesdel acido araquidonico, así como de todos los derivados del acidoacetilsalicilico. También inhibe la liberación de la pgf2a y pg2 de las plaquetas estimuladas por la trombina, así como en la síntesis de lostromboxanos y favoreciendo la producción de prostacilina pgi2. Hay una correlación entre la potencia de la inhibición de la ciclooxigenasa y su actividad antiinflamatoria.

Tanto el salicilato de metilo, como el alcanfor ejercen un efecto rubefaciente, este efecto consiste en que una vez que penetran a los tejidos inflamados provocan calor y relajación muscular en la zona afectada, así como alivio del dolor en forma inmediata.

Ambos fármacos son considerados como revulsivos o contra irritantes que se caracterizan por ejercer un efecto irritante local, lo cual tiene por consecuencia la producción de efectos indirectos que son de dos tipos:

•  Una acción a distancia sobre estructuras profundas.

• Una estimulación refleja de los centros bulbares. La acción local de los revulsivos es el efecto rubefaciente.

La aplicación de un revulsivo en la piel puede ir seguida de alivio del dolor en estructuras profundas subyacentes, como en el caso de miositis, bursitis, artritis, neuritis y aun en vísceras profundas, por ejemplo aplicación de calor en un cólico renal o intestinal.

Si se aplica un revulsivo sobre la piel en la zona del dolor referido en el caso de afecciones somáticas profundas y viscerales, dicha estimulación cutánea intensa origina impulsos que ocupan la vía final común, de manera que son excluidos parcial o completamente los estímulos del dolor visceral o somático profundo que en esta forma no originan la sensación analgésica. Los medicamentos revulsivos ejercen además un efecto de vasodilatación en la zona de aplicación en donde mayor flujo sanguíneo a las estructuras profundas enfermas, produce efectos benéficos por aporte de elementos antibacterianos como anticuerpos, además de lograr efecto analgésico.

El alcanfor ejerce además un efecto antiséptico al aglutinar y precipitar las células bacterianas por neutralización de las cargas electrostáticas celulares, otra teoría indica la precipitación y desnaturalización de las proteínas del protoplasma bacteriano.

El piroxicam es un agente antiinflamatorio no esteroide que posee además propiedades analgésicas y antipiréticas. El piroxicam logra el efecto antiinflamatorio a través de:

•  Inhibición de la síntesis de protanoides.

•  Inhibición de la migeación de los polimorfonucleares y monocitos.

•  Inhibición de la liberación de las enzimas lisosomales.

•  Inhibición de la liberación del anión súper óxido por el neutrófilo.

•  Reducción de la producción del factor reumatoide.

La acción analgésica la ejerce al disminuir la reproducción deprostanoides. El efecto antipirético se logra por inhibición de la producción de prostaglandinas en el hipotálamo e interferencia con los mecanismos de regulación de la temperatura. Los efectos antitumorales se deben a su acción sobre el sistema inmune y no como resultado de los efectos directos en células tumorales.

DOSIS

Aplíquese generosamente, previo ase de la región afectada, dando a la vez un ligero masaje. Frecuencia.- repetir su aplicación 2-3 veces al día.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Tópica

ADVERTENCIAS

No se recomienda su uso en animales hipersensibles a alguno de los fármacos componentes de la fórmula.

No debe emplearse sobre áreas extensas de la piel ni por periodos prolongados; así como en membranas o cerca de los ojos.

El producto es para uso tópico exclusivamente. En caso de ingesta accidental deberá practicarse el vaciado gástrico y medidas generales.

Periodo de retiro

Carne: 24 horas.

Leche: 24 horas.

Conservar el producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.

Los recipientes vacíos y cualquier contenido residual deben ser desechados, enterrándolos o incinerándolos.

No se deje al alcance de los niños.

Consulte al médico veterinario.

Su venta requiere receta médica.