Numelvi XL 31.6 mg ( Tratamiento de Prúrito ) 90 Tabletas

Description

NUMELVI®
Reg Q-0273-280, Q-0273-281, Q-0273-282, Q-0273-283

USO VETERINARIO

TABLETAS PARA TRATAMIENTO DEL PRURITO, LA INFLAMACIÓN Y LAS MANIFESTACIONES CLÍNICAS ASOCIADAS CON LA DERMATITIS ALÉRGICA EN PERROS.

FÓRMULA:
Cada tableta contiene:
Atinvicitinib: 4.8 mg, 7.2 mg, 21.6mg ó 31.6 mg
Excipientes c.s.p 1 tableta
Composición cualitativa de los excipientes y otros componentes:
Celulosa microcristalina, Lactosa monohidrato, Almidón glicolato de sodio (tipo A), Tocofersolán,
Hidroxipropilcelulosa, Sílice coloidal anhidra,Estearato de magnesio

DESCRIPCIÓN:
Numelvi® es un inhibidor JAK de segunda generación para tratar el prurito, la inflamación y las manifestaciones clínicas de todos los casos de dermatitis alérgica en perros. Numelvi® es 10 veces más selectivo para JAK-1, seguro para perros de más de 6 meses de edad y de 2 kg de peso o mayores y de aplicación única al día.

INDICACIONES:
Para el tratamiento del prurito, la inflamación y las manifestaciones clínicas asociadas con la dermatitis alérgica,
incluida la dermatitis atópica en perros.

ESPECIES DESTINO:
Perro

FORMA FARMACÉUTICA:
Administración oral.
Tabletas de color blanco a blanquecino, de forma oblonga, ranuradas para su fraccionamiento y marcadas con "S", "M", "L" o "XL" en cada mitad. Las letras "S", "M", "L" y "XL" se refieren a las diferentes concentraciones de las tabletas: "S" está en las tabletas de 4.8 mg, "M" en las tabletas de 7.2 mg, "L" en las tabletas de 21.6 mg y "XL" en las tabletas de 31.6 mg.

PRESENTACIÓN:
Blísteres de aluminio (cada uno contiene 30 tabletas) en cajas de 30 y 90 tabletas

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía oral.
0.8 a 1.2 mg de atinvicitinib/kg de peso corporal
El medicamento debe administrarse una vez al día, al momento de la alimentación o a una hora cercana a esta, de acuerdo con la siguiente tabla de dosificación:

PESO CORPORAL CONCENTRACIÓN Y NÚMERO DE TABLETAS A ADMINISTRAR

Para perros con un peso corporal superior a 79 kg, usar una combinación de tabletas enteras o mitades para alcanzar la dosis objetivo de 0.8 - 1.2 mg/kg de peso corporal

PARA USO VETERINARIO EXCLUSIVAMENTE.
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO.
SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA.

PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS:
El atinvicitinib es un inhibidor selectivo de la cinasa Janus (JAK), altamente selectivo para JAK-1. Inhibe la función de una variedad de citocinas involucradas en el prurito y la inflamación, así como citocinas involucradas en la alergia, que dependen de la actividad enzimática de JAK-1.
El atinvicitinib es al menos diez veces más selectivo para JAK-1 en comparación con los otros miembros de la familia JAK (JAK-2, JAK-3, TYK-2). Por lo tanto, tiene poco o ningún efecto sobre las citocinas involucradas en la hematopoyesis o la respuesta inmunológica del hospedero que dependen de JAK-2 o los otros miembros de
la familia JAK.

CONTRAINDICACIONES:
No utilizar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a alguno de los excipientes.
REACCIONES ADVERSAS:
No se observaron reacciones adversas relacionadas con el tratamiento en los ensayos clínicos.
Reacciones adversas comunes (de 1 a 10 animales/100 animales tratados): Emesis, diarrea, letargo, disminución del apetito leves que se resolvieron por si mismo, sin necesidad de tratamiento.
ADVERTENCIAS:
Ninguna