Revetciclina F Frasco de 20 ml con 4 millones U.I. :: Riverfarma

Revetciclina ® F es un antibiótico bactericida de amplio espectro en polvo para reconstituir inyectable con efecto antiinflamatorio, antipirético y expectorante, efectivo contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, las penicilinas contenidas en el producto pertenecen al grupo de los antibióticos Beta-lactámicos, la estreptomicina químicamente está incluida como aminoglucósido, mientras que ladexametasona pertenece a los glucocorticoides.

Revetciclina ® F está indicado para el tratamiento de infecciones tales como mastitis, metritis, neumonías, rinitis y artritis bacteriana, en bovinos, ovinos, caprinos, porcinos, equinos, perros y gatos. En aves de corral es útil en el tratamiento de la enteritis ulcerativa, borreliosis, psitacosis, colibacilosis y cólera aviar.

Revetciclina ® F posee un efecto sinérgico entre sus antibióticos, lo que representa una mayor efectividad; elimina cepas bacterianas resistentes a otros medicamentos.

Revetciclina ® F por su efecto antiflogístico, ejerce acción directa sobre el mecanismo de vasodilatación capilar en estados inflamatorios, acelerando el proceso de involución de los tejidos y permitiendo la mejor penetración de los antibióticos al sitio de la infección.

FORMULA DILUENTE ESPECIAL

 

 

Cada frasco contiene ......................15 ml

Cada ml contiene

Dipirona Sódica .............................200 mg

Guayacol .....................................10 mg

Vehículo c.b.p................................ 1 ml

 

 

INDICACIONES

 

 

Antibiótico bactericida de amplio espectro en polvo para reconstituir inyectable, con efecto antiinflamatorio, antipirético y expectorante; indicado para el tratamiento de infecciones tales como mastitis, metritis, neumonías, rinitis y artritis bacteriana en Bovinos, Ovinos, Caprinos, Porcinos, Equinos, Perros y Gatos. En Aves de corral es útil en el tratamiento de la enteritis ulcerativa, borreliosis, psitacosis, colibacilosis y cólera aviar; causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.

 

 

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA ABSORCIÓN

 

 

Las penicilinas se absorben rápidamente cuando se inyectan, en suspensión acuosa, por vía intramuscular o subcutánea. Las concentraciones sanguíneas máximas se producen en 15-30 minutos para la penicilina sódica y de 2-4 horas para la procaína. La estreptomicina es absorbida rápidamente alcanzando su concentración máxima en sangre en el transcurso de una hora. La dexametasona una vez aplicada es rápidamente absorbida y pasa al torrente sanguíneo. Ladipirona se absorbe rápidamente después de la inyección intramuscular y ejerce su efecto en los 5 a 15 minutos de la aplicación. El guayacol se absorbe fácilmente por todas las vías.

 

 

DISTRIBUCIÓN

 

 

Las penicilinas se distribuyen a los tejidos y líquidos, su mayor concentración ocurre en los riñones. Las penicilinas pueden difundirse en los abscesos después de la inyección intramuscular y se difunden a través de la placenta. La penicilina sódica tiene una vida media de 4-6 horas. La estreptomicina se distribuye ampliamente en los tejidos y líquidos corporales, alcanza la concentración máxima en sangre en una hora. La dexametasona logra niveles sanguíneos máximos en 8 a 12 horas se encuentra unida en un 75% a las proteínas plasmáticas como globulina; un 10-15% se une a albúmina y el resto queda libre. Ladipirona tiene una vida media en el perro de 5 horas y se detecta en el plasma después de la administración intravenosa. El Guayacol fija su efecto sobre la mucosa traqueobronquial.

 

 

METABOLISMO

 

 

La Penicilina G se inactiva en el tracto gastrointestinal por el ácido clorhídrico o por las enzimas bacterianas. La Penicilina G se metaboliza, parcialmente, en el cuerpo por mecanismos desconocidos, el 90% del fármaco se excreta sin transformar. La estreptomicina sufre pocos cambios en su estructura química y en las heces pueden recogerse dos tercios o más de una dosis de estreptomicina.Dexametasona, la mayor parte de sus metabolitos son reducidos y unidos por acción enzimática a través de hidroxilo con sulfato oglucurónidos solubles en agua. La dipirona se convierte rápidamente en 4-metil-amino-antipirina por hidrólisis en el riñón y una vez que pasa al hígado se vuelve a metabolizar por oxidación y desmetilación. Del guayacol se desconoce su metabolismo.

 

 

EXCRECIÓN

 

 

Las penicilinas sufren eliminación activa por los túbulos renales 80% y glomérulos 20%. La estreptomicina se elimina por filtración glomerular 50 a 60% y el resto en las heces durante las primeras 24 horas.Dexametasona, la mayoría de sus metabolitos se excretan disueltos en la orina. La dipirona se elimina en un 80-90% por el riñón y el resto en las heces. El guayacol se excreta por vía renal.

 

 

MECANISMO DE ACCIÓN

 

 

Las penicilinas trastornan el desarrollo de las paredes celulares bacterianas al interferir con las enzimas transpeptidasas responsables por la formación de las conjugaciones entre los filamentospeptidoglicánicos. El crecimiento bacteriano normal depende del equilibrio entre la deposición y autólisis de la pared celular. Cuando una penicilina reacciona inhibe las enzimas sintéticas, se forma una pared celular defectuosa que causa alargamiento anormal de las células, formación de esferoplastos y lisis osmótica. La estreptomicina, actúa insertándose a un receptor de la unidad bacteriana ribosomal 30´s, inhibe la síntesis de proteínas y disminuye la fidelidad de la traducción del código genético. La inserción da lugar a la ruptura de los polisomasevitando la polimerización de los aminoácidos lo que provoca la muerte de las bacterias. Sus valores terapéuticos son efectivos por 24 horas. La dexametasona logra principalmente un efecto antiinflamatorio, debido a que evita la liberación de hidrolasas y la acción de estas en la membrana lisosomal. La estabilización se debe a la inhibición de la enzima fosfolipasa responsable de la liberación del ácido araquidónico precursor de las prostaglandinas E, claves de la inflamación. Además previene la proliferación de fibroblastos y colágeno, inhibe la emigración y capacidad fagocitaria de los neutrófilos e inhibe la liberación de histamina de las células cebadas.

La dipirona es un analgésico no narcótico que actúa bloqueando la síntesis de prostaglandinas inhibiendo a la ciclo-oxigenasa. El guayacol permite disminuir la viscosidad de las secreciones traqueobronquiales, facilitando su expulsión e incrementando la cantidad de fluido en el tracto respiratorio por la acción emoliente en la mucosa.

Revetciclina ® F permite la terapia combinada en un fármaco de amplio espectro con efecto antiinflamatorio, antipirético y expectorante.

 

 

DOSIS

 

 

Aves: 0.10 ó 0.25 ml por kg de peso vivo.

Gatos: 0.25 a 0.5 ml.

Perros: 0.5 a 3 ml.

Porcinos, Ovinos y Caprinos: 1 a 2 ml por cada 20 kg de peso vivo.

Bovinos y Equinos: 1 ml por cada 20 kg de peso vivo.

Frecuencia: Cada 12-24 horas, durante 3-5 días continuos.

 

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

 

 

Intramuscular

 

 

ADVERTENCIAS

 

 

Debido al efecto que ejerce la dexametasona sobre la placenta, no debe usarse este producto durante el periodo de gestación.

No se aplique en animales hipersensibles a cualquiera de los componentes de la fórmula.

En caso de manifestarse reacción al fármaco, suspéndase su uso y aplique antihistamínicos.

Periodo de retiro.

No utilizar el producto 30 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano.

No utilizar el producto 4 días antes del sacrificio de las aves destinadas para consumo humano.

No consumir la leche de animales tratados con el producto hasta 4 días después de la última aplicación.

No utilizar el producto en aves en producción de huevos para consumo humano.

Los recipientes vacíos y cualquier contenido residual deben ser desechados, enterrándolos o incinerándolos.

Conservar el producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.

Una vez reconstituido el producto es útil hasta por 15 días manteniéndolo en refrigeración.

No se deje al alcance de los niños.

Consulte al Médico Veterinario.

Su venta requiere receta médica.